MİKRO01
Micro HAp Extra Fine
Nano olmayan bir yolun tercih edildiği ağız bakımı ve formülasyon taramaları için ekstra ince mikro kalite.
- Kalite temeli
- USP odaklı dokümantasyon
- Ağır metaller
- <15 ppm
- Arsenik
- <2 ppm
AKTİF ÜRÜN PROGRAMI / AĞIZ BAKIMI
Hidroksiapatit
Formülasyon taraması, tedarikçi yeterliliği ve Ar-Ge denemeleri için odaklı mikro ve nano HAp portföyü.
- Malzeme
- Kalsiyum Hidroksiapatit
- CAS
- 1306-06-5
- Mevcut formlar
- Mikro / nano / ekstra ince / ultra saf nano
- Güncel öncelik
- Ağız bakımı ve diş macunu Ar-Ge
01
KALİTE SEÇİMİ
Partikül etiketiyle değil, uygulamayla başlayın.
NANO02
Nano HAp
Teknik tarama ve nano-HAp formülasyon geliştirme için standart biyomimetik nano kalite.
- HAp
- >96%
- Birincil boyut
- Yaklaşık 50 nm
- Morfoloji
- Nano çubuk
EKSTRA İNCE NANO03
Nano HAp Extra Fine
Daha spesifik formülasyon taramaları için kontrollü ikincil partikül dağılımına sahip nano kalite.
- HAp
- >97%
- İkincil D50
- 3-5 µm
- İkincil D90
- ≤10 µm
ULTRA SAF NANO04
Ultra-Pure Nano HAp
Daha sıkı dokümante edilmiş safsızlık limitleri gerektiren değerlendirmeler için yüksek saflıkta nano kalite.
- HAp
- >98%
- Ağır metaller
- <2 ppm
- Arsenik
- <0.5 ppm
Gösterilen değerler ön değerlendirme referanslarıdır. Yeterlilik öncesinde her parametreyi kaliteye özgü güncel TDS ve COA ile teyit edin.
02
UYGULAMA UYUMU
Güncel programın odaklandığı alanlar.
Ağız bakımı formülasyonu
Diş macunu Ar-Ge, hassasiyet odaklı konseptler ve remineralizasyon odaklı ürün geliştirme.
Seçili dental malzemeler
Seçili dental malzeme geliştirmeleri için kaliteye özgü değerlendirme. Uygunluk, müşterinin kendi teknik ve mevzuat incelemesiyle doğrulanır.
Diğer formülasyonlar
Takviye, gıda, kozmetik ve diğer uygulamalar; gerekli kalite, dokümantasyon ve pazar kurallarına göre ayrı değerlendirilir.
03
YETERLİLİK YOLU
İlgiden denemeye kontrollü bir süreç.
- 01
Uygulamayı tanımlayın
Ürün formunu, hedef pazarı, gerekli partikül profilini ve temel kabul kriterlerini paylaşın.
- 02
Teknik paketi inceleyin
Helbeto muhtemel kaliteyi eşleştirir; güncel TDS, SDS ve temsili veya parti dokümanlarını koordine eder.
- 03
Ar-Ge denemesi yapın
Uygulama uyumu belirlendikten sonra numune yolu görüşülür. Ekibiniz dispersiyon, proses uyumu ve performansı doğrular.
- 04
Ticari uyumu doğrulayın
MOQ, fiyat, termin, menşe ve yeterlilik gereklilikleri seçilen kalite ve varış noktası için teyit edilir.
SONRAKİ ADIM
Neyi değerlendirdiğinizi anlatın.
Uygulamanızı, hedef pazarınızı ve tercih ettiğiniz HAp formunu ekleyin. Genel katalog yerine ilgili kalite ve güncel dokümantasyonla başlayalım.