VİTAMİN C01
Lipozomal Vitamin C
Yeni formülasyon konseptlerinde lipozomal Vitamin C yolunu tarayan ekipler için sıvı sistem.
- SAP spesifikasyonu
- %9-11
- Belgeli parti
- %10,1
- pH
- 6-9
- Partikül boyutu
- 300-900 nm
AKTİF ÜRÜN PROGRAMI / FORMÜLASYON AR-GE
Lipozomal vitamin sistemleri
Spesifikasyon incelemesi, parti dokümanı değerlendirmesi ve formülasyon denemeleri için sıvı Vitamin C ve Vitamin C + E sistemleri.
- Form
- Sıvı lipozomal sistemler
- Portföy
- Vitamin C / Vitamin C + E
- Dokümantasyon
- Spesifikasyon ve güncel parti verileri
- Değerlendirme
- Formülasyon Ar-Ge ve takviye konseptleri
01
SİSTEM KARŞILAŞTIRMASI
Formülasyon ihtiyacına ve belgelenmiş bileşime göre seçim yapın.
VİTAMİN C + E02
Lipozomal Vitamin C + E
Belgelenmiş Vitamin C ve Vitamin E parametreleri gerektiren konseptler için birleşik sıvı sistem.
- SAP spesifikasyonu
- %9-11 / parti %10,2
- Vitamin E
- %0,3-0,5 / parti %0,41
- pH
- 6-9
- Partikül boyutu
- 300-900 nm
Parti değerleri teknik ön değerlendirme referansıdır, sürekli garanti değildir. Yeterlilik öncesinde bileşimi, test yöntemlerini ve kabul limitlerini güncel spesifikasyon ve parti COA'sı ile teyit edin.
02
KALİTE İNCELEMESİ
Güncel teknik incelemenin kapsadığı alanlar.
Aktif parametreler
SAP ve birleşik sistem için Vitamin E, ilgili spesifikasyon ve güncel parti dokümanına göre incelenir.
pH ve partikül boyutu
Belgelenmiş pH ve partikül boyutu aralıkları başlangıç noktasıdır; proses ve formülasyon uyumunu müşteri doğrular.
Analitik kontroller
Ağır metal parametreleri ve mikrobiyolojik testler dahildir; referans dokümanda E. coli ve Salmonella negatif bildirilmiştir.
Soya lesitini temeli yalnızca güncel ürün dokümanıyla desteklendiği yerde belirtilir. Referans C + E COA'sında ürün adında “(FeCl3)” yer alır; bileşimi ve ilgisi yeterlilik öncesinde güncel üretici dokümanıyla teyit edilmelidir. Emilim, biyoyararlanım veya enkapsülasyon verimliliği iddiası içermez.
03
YETERLİLİK YOLU
Konseptten kontrollü formülasyon denemesine ilerleyin.
- 01
Formülasyonu tanımlayın
Ürün formunu, hedef pazarı, proses koşullarını ve gerekli aktif profilini paylaşın.
- 02
Güncel dokümanları inceleyin
Helbeto teknik inceleme için ilgili spesifikasyonu, SDS'yi ve mevcut parti COA'sını koordine eder.
- 03
Ar-Ge numunesini değerlendirin
Ekibiniz uyumluluğu, stabiliteyi, proses davranışını ve gerekli bitmiş ürün performansını doğrular.
- 04
Ticari uyumu doğrulayın
MOQ, fiyat, termin, depolama ve varış noktası gereklilikleri seçilen sistem için teyit edilir.
SONRAKİ ADIM
Formülasyon özetinizi paylaşın.
Dozaj formunu, hedef pazarı ve gerekli Vitamin C veya C + E profilini ekleyin. İlgili güncel dokümanlar ve deneme yoluyla başlayalım.